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In Cell Studies, Seaweed Extract Outperforms Remdesivir in Blocking COVID-19 Virus

2020年7月23日

In Cell Studies, Seaweed Extract Outperforms Remdesivir in Blocking COVID-19 Virus

Heparin, a common anitcoagulent, could also form basis of a viral trap for SARS-CoV-2

在抗病毒效力的针对病毒引起covid-19的测试,从食用海藻的提取物基本上优于remdesivir,当前的标准的抗病毒用于对抗疾病。肝素,一个共同的血液稀释剂,并汽提其抗凝性质的肝素变型中,在同水准在哺乳动物细胞抑制SARS-CoV的-2感染执行具有remdesivir。

发表 online today in 小区发现, the research is the latest example of a decoy strategy researchers from the Center for Biotechnology and Interdisciplinary Studies (CBIS) at Rensselear Polytechnic Institute are developing against viruses like the novel coronavirus that spawned the current global health crisis.

SARS-CoV的-2闩锁的表面上的刺突蛋白到ACE-2受体,人类细胞的表面上的分子。一旦固定,该病毒插入其自身的遗传物质进入细胞内,劫持细胞机制,以产生复制病毒。但病毒可能很容易被说服,锁定到诱饵分子提供了一个类似的配合。中和病毒就会被困住,最终自然降解。

Previous research has shown this decoy technique works in trapping other viruses, including dengue, Zika, and influenza A.

“We’re learning how to block viral infection, and that is knowledge we are going to need if we want to rapidly confront pandemics,” said Jonathan Dordick,首席研究员和全球十大网赌正规平台 版权所有的化学和生物工程教授。 “现实情况是,我们没有很大的抗病毒药物。为了保护自己免受未来的流感大流行,我们将需要的方法,我们可以迅速地适应新出现的病毒阿森纳。”

小区发现 纸试验中肝素的三种变体(肝素,肝素三硫酸,和非抗凝血剂的低分子量肝素)和两个岩藻依聚糖的抗病毒活性(RPI-27和Rpi-28)从海藻中提取。所有五个化合物是已知为硫酸化多糖的糖分子的长链,结构构象的结合研究的结果本月初在出版 Antiviral 研究 suggested as an effective decoy.

研究者进行已知为EC 50剂量响应研究 - 简写的化合物的有效浓度,其抑制病毒的感染性的50% - 与每个对哺乳动物细胞的五个化合物。对于EC 50,其以摩尔浓度给定的结果,一个较低的值信号的更有效的化合物。

RPI-27 yielded an EC50 value of approximately 83 nanomolar, while a similar previously published and independent 体外 在相同的哺乳动物细胞remdesivir的试验得到770纳摩尔的EC 50。肝素产生2.1微摩尔的EC 50,或约三分之一作为活性如remdesivir和肝素的非抗凝血剂的模拟得到的5.0微摩尔的EC 50,大约五分之一作为活性作为remdesivir。

A separate test found no cellular toxicity in any of the compounds, even at the highest concentrations tested.

 “What interests us is a new way of getting at infection,” said Robert Linhardt,谁与dordick合作化学与化学生物学的伦斯勒教授开发的诱饵策略。 “目前的想法是,covid-19感染开始在鼻子,要么这些物质可能是喷鼻的基础。如果你可以简单地治疗感染早期,甚至是对待你有感染前,你将有它进入人体之前阻止它的一种方式。”

Dordick added that compounds from seaweed “could serve as a basis for an oral delivery approach to address potential gastrointestinal infection.”

在研究SARS-COV-2测序数据,dordick和linhardt公认的几个主题的刺突蛋白的结构,它承诺将与肝素,在结合研究证实结果的契合兼容。刺突蛋白是重镶嵌在聚糖,即保护其免受可降解它的人类的酶,并准备将其与在细胞表面上的特异性受体结合的适配。

“这是一个非常复杂的机制,我们坦率地说,不知道所有的细节,但我们正在更多信息,说:” dordick。 “一件事是成为了这项研究清楚的是,分子越大越好配合。更成功的化合物是较大的硫酸多糖,提供在分子套住病毒位点的更大的数目。”

Molecular modeling based on the binding study revealed sites on the spike protein where the heparin was able to interact, raising the prospects for similar sulfated polysaccharides.

“通过教授这一令人兴奋的研究dordick和linhardt是当中的CBIS几项正在进行的研究工作,以及其他地方在伦斯勒,应对covid-19大流行通过新的治疗方法和现有药物的再利用,所面临的挑战”说CBIS主任迪帕克vashishth。

Sulfated polysaccharides effectively inhibit SARS-CoV-2 体外” was published in 小区发现 与支持韩国国家研究基金会的。在伦斯勒,dordick和linhardt由保罗S中的研究被加入。权,硕俊权,威华晋,张复明,和Keith弗雷泽和研究人员在生物科学和生物技术在清州,韩国的韩国研究所,并在杭州浙江工业大学,中国。

联系

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